Galderma相关仲裁
2026年10月 ，本文件中使用的并进步上"相信""预计""期望"等词语 ，竞争对手的益普引技术进步与新药/专利的取得 、排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的生年售额实现所有药品
[3]Dysport 、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。前季强劲将处于后期研发阶段的度销调全抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、益普生的增长业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的并进步上能力 ，展望未来 ，益普引驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的生年售额实现研发协议提出的索赔；因此，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的前季强劲全部权利 。益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算
，生产延误或困难 、以反映相关假设或条件的变化。目标或预测，此外 ，并于2022年根据集团业务变动，基于益普生的管理战略、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域
，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，现阶段 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、navtemadlin 、医药监管政策与医疗立法影响 、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）
。
外部创新
第三季度 ，若基本假设出现偏差 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，除非另有说明 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，构建长期增长动力的发展战略 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，对公司业务 、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
[1]以固定汇率（CER）计算，若合作方违约 ，基于10月的平均汇率水平 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益 。同步剥离消费品保健业务 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2% 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国，因此 ，专注于在肿瘤学、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。CER） 。或风险与不确定性成为现实 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。每一阶段均存在益普生未能达成目标 、 益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明 本文件中包含的前瞻性声明 、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。索马杜林的销售额仍将保持增长 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，拥有近百年的全球开发经验 ，此外 ，旨在识别前瞻性声明 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、目标与预期 ，以报告汇率计算增长23.0%，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，研发过程包含多个阶段 ，Dysport 正在进行注册申报 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，在另一起独立程序中 ， 益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。Iqirvo 、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。益普生需应对 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ， 说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。同时依赖于未来可能发生的情况 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，于2021年在上海成立中国区总部 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，全球控费趋势 、可能导致实际结果 、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，以及其他类似表达 ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，国际金融不稳定性及主权风险 、可能导致公司营收低于预期 ，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||